Q. CDMO로서의 Lonza는 어떤 기업인지 소개해 주세요.

A. Lonza는 다섯 개 대륙에서 제약 및 생물 공학 기업에 위탁 개발 및 생산 서비스를 제공하는 세계 최대의 제조기업 중 하나입니다. 저희는 포유류 및 미생물 기반의 생물학적 제제, 생체접합체, mRNA, 저분자, 세포 및 유전자 치료 분야의 프로젝트를 전임상 개발 단계에서 상품화 단계까지 관리하고 있습니다. 광범위한 서비스 포트폴리오는 원료의약품부터 완제의약품까지 모두 포함하고 있습니다.

2023년엔 글로벌 시판 약품 대상 프로젝트 195개*  이상, 전임상 및 임상 프로젝트 880개** 이상 진행 이력이 있습니다. 업계에서 이룩한 업적 덕분에 Lonza는 다양한 모댈리티의 약물 개발 및 생산 과정에서 신뢰할 수 있는 파트너라는 평판을 얻었습니다. 

*2023년 12월 기준, 포유류, 미생물, 생체접합체, 완제의약품 서비스, 세포 및 유전자 치료 제품 포함 (맞춤 약물은 전임상 및 임상 molecule, 개발 초기 서비스는 전임상 molecule 포함)

** 2023년 12월 기준, 원료의약품(API), 고효능API(HPAPI), 제형, 전달 시스템 및 엔지니어링 포함

Q. Lonza는 현재 한국 제약 업계에서 뜨거운 주제인 ADC에 대한 발표를 1일차에 진행할 예정인데요. 관객들이 듣게 될 주된 메시지는 무엇인가요?

A. 저희는 20년 가까이 다양하고 복잡한 치료 약물을 개발하고 생산한 경험을 바탕으로 현재 시판되고 있는 많은ADC 제품의 개발 및 생산 작업에 함께 하고 있습니다. 생체접합체의 모든 구성 요소를 개발하고 생산함으로써 고객사 프로젝트 일정 단축을 돕고 상품화에 이르는 과정을 간소화하고 있죠. 바이오플러스-인터펙스 코리아2024의 인사이트 세션에서는 론자의molecule 설계방식과 초기 ADC 리스크 감소 전략에 대해 구체적으로 이야기할 예정입니다. 

Q.  한국의 제약 산업은 발견 후반 단계에서 IND에 이르는 전임상 단계의 분자를 보유한 소규모 생물 공학 기업으로 주로 구성되어 있는데요. Lonza는 이런 기업들을 어떻게 지원하고 있나요?

A. 저희는 소규모 생물 공학 기업들에 맞춤형 개발 및 생산 프로그램을 제공해 일정, molecule 지원, 투자자 요구사항 등을 충족함으로써 성공적인 IND filing까지의 과정을 지속적으로 지원하고 있습니다. 약물 개발은 과열 경쟁 시장으로 실수나 지연이 용납되지 않는 만큼 올바른 후보 물질을 선택하고 최적화하는 태스크가 매우 중요합니다. Lonza의 CMC 및 초기 개발 전문가들은 수십년 간 생물 공학 및 제약 기업의 의뢰를 받아 치료 약물 후보의 평가, 리스크 감소, 최적화부터 시판에 이르는 전 과정을 지원해 왔습니다. 

Q. Lonza가 갖고 있는 미래의 주요 비전과 목표를 소개해 주세요.

A. 저희의 비전은 어떤 복잡한 구조를 가진 치료제이든 안전하게 제품실현화 하는 것입니다. 이는 우수한 전문성과 생산 역량을 통해 고객의 모든 요구사항을 충족한다는 저희의 목표를 반영하고 있죠. 더 폭넓게 말하자면, 상품화에 도달하기 까지 고객사의 전 과정을 적극 지원함으로써 환자들이 더 나은 삶을 살 수 있도록 한다는 저희의 야망을 표현한 것이라 할 수 있습니다.

저희는 다양한 부서의 역량을 통해 고객을 지원합니다. CDMO 업계 내 기술과 규모 면에서 가장 포괄적인 서비스를 제공함으로서 새로운 약품을 빠르고 안전하게 시장으로 내보내는 데 도움을 주고 있죠. 저희가 제공하는 end to end 서비스의 폭은 수요가 높아지고 빠르게 성장하는 시장 속에서 경쟁력을 가지기 위해 더욱 넓어지고 있습니다. 새로운 약물 개발과 생산을 지원하기 위한 혁신 투자 또한 지속적으로 이어 나갈 계획입니다.